本実験は2006–2007年に秋田大学医学部で京都病理研究所と共同で実施されました。目的は、局所的なEndopeel^®投与後の 固有筋緊張（筋緊張）の変化とそれに伴う筋組織の機能的挙動を記録することでした。

観察された収縮振幅の変動は、神経筋遮断の結果ではなく、トーン増加による生体力学的帰結および 構造的収束（myoplasty）として解釈されます。臨床的には、これは機能的三要素を支持します： 筋緊張（myotension）（トーン増加）、筋固定（myopexy）（機能的再配置）、および 筋形成（myoplasty）（組織の引き締め／収束）。

• Prof. Dr. Hirotaro Fukuoka
• Dr. Alain Tenenbaum, MD, PhD (Hon.)
• Mr. Mauro Tiziani, 分子生物学者；赤十字外科助手（RCSA）

Endopeel^®投与前に、筋の生理学的状態を特徴付けるための基礎記録が取得されました： 安静時トーン（筋緊張）および標準化された刺激下での全体的な機能応答性。

ベースラインでは、筋は正常な安静時トーニシティと制限のない可動域を示しました。 この参照フェーズは重要であり、その後の収縮振幅の減少を神経筋機能の喪失ではなく、 機械的帰結として（myoplasty による）正しく解釈するための基盤を提供します。

• ベースラインの筋緊張：生理学的な安静時トーン
• 機能的能力：応答性と運動が保持されている
• 解釈の枠組み：振幅変化 ≠ 麻痺

Endopeel^®投与前に、筋は2つの制御された活性化法で評価されました： 電気刺激とNaCl 0.9%による化学刺激です。

この比較の目的は基礎的な機能的完全性を確立することであり、筋は両刺激法において応答性と生存性を保持し、 生理学的な安静時トーン（筋緊張）と再現可能な活性化パターンを示しました。

• コントロール刺激：NaCl 0.9%（化学的刺激）
• 機能的エンドポイント：保存された筋の応答性
• ベースラインの枠組み：Endopeel^®投与前にトーン（筋緊張）と生存性を確立

この実験段階では、単一の筋内ポイントに0.05 mLのみが注入されました。 この体積は意図的に最小限であり、主に早期の生理学的変化を観察することを目的としています。

この用量および単一ポイントの分布では、全体的な筋トーン（筋緊張）の増加は微妙であり、 まだ目に見える構造的変化を引き起こさない場合があります。

• 注入量は一般的な臨床適用よりも少ない
• 単一の注射ポイントのみ
• 用量依存の効果が予想される

臨床的には、構造的な筋緊張効果は複数の分散注射（1ポイントあたり0.05–0.1 mL）によって達成されるか、 トリガーゾーンのような単一の限定領域を標的とする場合は、より高い局所量（概ね最大約1 mL）によって得られます。

注射から15分後、固有筋緊張（筋緊張）は依然として上昇しています。 筋は徐々によりコンパクトな構造配置へと適応しています。

この段階での収縮振幅の見かけ上の減少は神経筋抑制を示すものではありません。 代わりに、それは引き締まった構造的被膜内での機械的拘束を反映しており — myoplasty 効果の始まりを示します。

生体力学的類比： 大きな解剖学的空間内で自由に動作する筋は完全な遊幅を示すことができます。 同じ筋がより小さな環境内で構造的に収束されると、 その動きは可能であり続けるが、振幅は自然に制限されます — 麻痺や生存性の喪失は伴いません。

• 筋緊張は依然として増加
• 機能的運動は保持
• 振幅の調整は神経毒性ではなく生体力学的なもの

二回目の局所Endopeel^®注射後、固有筋緊張はさらに強化されます。構造的な引き締め効果がより顕著になります。

筋緊張の累積的増加は、解剖学的区画内での筋の機能的再配置（myopexy 効果）を促進します。

構造的収束（myoplasty）が強まるにつれて、運動範囲は自然に適応します。 筋は依然として生存性と収縮性を保ちながら、よりコンパクトで安定した枠組み内で機能します。

• 強化された固有トーン（筋緊張）
• 機能的再配置（myopexy）
• 構造的収束（myoplasty）